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NEOCYST

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Bundesministerium für Bildung und Forschung
Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie

Dr. Jens König berichtet im +3 Magazin der Süddeutschen Zeitung über NEOCYST

1. Oktober 20201. Oktober 2020

Wie erkennt man seltene Erkrankungen? Eine interessante Serie über die Herausforderungen bezüglich Diagnose und Umgang mit seltenen Erkrankungen wurde im +3 Magazin der Süddeutschen Zeitung veröffentlicht.

https://view.joomag.com/-3-magazin-september-2020/0052807001600867966?short&

Verfasst von: Admin

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Immer der Nase nach? Studie zum Geruchssinn bei Ziliopathiepatienten im Journal Medical Genetics publiziert!
Befragung von Familien, die von ARPKD betroffen sind

NEWS

  • Prof. Franz Schaefer wurde mit angesehenem Black Pearl Award 2022 ausgezeichnet!
  • Dr. Jens König und Mareike Dahmer-Heath gewinnen Preis der Peter-Stiftung!
  • Zum Jahresende ein informativer Newsletter vom Forschungsverbund.
  • Befragung von Familien, die von ARPKD betroffen sind
  • Dr. Jens König berichtet im +3 Magazin der Süddeutschen Zeitung über NEOCYST
  • Immer der Nase nach? Studie zum Geruchssinn bei Ziliopathiepatienten im Journal Medical Genetics publiziert!
  • Ein Maskottchen für NEOCYST
  • BMBF Förderung für 3 Jahre verlängert!

SPENDENAKTION

Lunas Einsatz für die Erforschung von erblichen Zystennieren:

https://lezfez-luna.de/

PATIENTENTAGE 2022

HNF1B und Nephronophthise Tag_ Digital März 2022

PATIENTENTAGE 2021

Rare Disease Day 28.02.2021: Pressemitteilung

ARPKD Digital 2021 am 06.03.2021

18. PKD-Symposium München 2021 (ONLINE) am 19.06.2021

BBS Patiententage 2021

NEWSLETTER

Research for Rare: R4R Newsletter 12/2021

Newsletter 2021

BBS-Familientag in Essen 2019

Münsteraner Zystentag 2018

Newsletter 07_2018