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Bundesministerium für Bildung und Forschung
Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie

ERKNet Webinar zum Thema Nephronophthise mit PD Dr. Jens König und Sarah Bingham

30. April 202630. April 2026

Nephronophthisis – ERKNet Webinar with Jens König and the Patient’s Voice Sarah Bingham

Verfasst von: Admin

Beitragsnavigation

Seltene Krankheiten – eine Chance für die Forschung?

NEWS

  • ERKNet Webinar zum Thema Nephronophthise mit PD Dr. Jens König und Sarah Bingham
  • Seltene Krankheiten – eine Chance für die Forschung?
  • Grafiken zu seltenen Nierenerkrankungen
  • NEOCYST-Mitglieder auf der IPNA in Kapstadt – Internationaler Austausch auf höchstem Niveau
  • Mit Herz genäht – Kuscheltiere für den guten Zweck
  • NPH und ARPKD Expertenvorträge und Interviews online!
  • Neue HNF1B Patientenvideos online!
  • Trauer um eine großartige Person und Freundin

SPENDENAKTION

Lunas Einsatz für die Erforschung von erblichen Zystennieren:

https://lezfez-luna.de/

TERMINE UND INFORMATIONEN

BBS Patientenwochende: September 2024 in Essen

Patientenvideo: HNF1B: Expertenvortrag mit Informationen zur seltenen Erkrankung

Patientenvideo: HNF1B: Erfahrungsbericht von Eltern mit einem betroffenen Sohn

Patientenvideo: Leben mit BBS: Erfahrungen

Patientenvideo: Leben mit BBS: Informationen zur seltenen Erkrankung

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Research4Rare Newsletter Nr. 18 – Juli 2025

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NEOCYST Newsletter Mai 2024_english version

NEOCYST Newsletter Mai 2024

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NEOCYST Newsletter Dezember 2022

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